ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ОРГАНОВ


https://doi.org/10.23873/2074-0506-2017-9-3-211-225

Полный текст:


Аннотация

Моделирование иммунологической  толерантности  позволит  отказаться  от   приема  лекарственных средств для   профилактики  реакции  отторжения донорского органа.   В  обзоре  литературы  освещаются иммунные механизмы отторжения аллотрансплантата и способы индукции толерантности. Обсуждаются роль  мезенхимальных стволовых клеток и  их применение для  развития  толерантности,  авторы также обращают внимание на то, что  переливание крови от донора  органов  приводит к снижению интенсивности иммунного ответа на донорские клетки при  трансплантации.


Об авторах

М. Ш. Хубутия
ГБУЗ «НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
Россия

Могели  Шалвович Хубутия - академик РАН, профессор, президент.

Москва



В. А. Гуляев
ГБУЗ «НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
Россия
Москва


В. Б. Хватов
ГБУЗ «НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
Россия
Москва


В. Л. Леменёв
ГБУЗ «НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
Россия
Москва


С. А. Кабанова
ГБУЗ «НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
Россия
Москва


М. С. Новрузбеков
ГБУЗ «НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
Россия
Москва


К. Н. Луцык
ГБУЗ «НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
Россия
Москва


О. Д. Олисов
ГБУЗ «НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
Россия
Москва


С. В. Журавель
ГБУЗ «НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
Россия
Москва


Г. В. Булава
ГБУЗ «НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
Россия
Москва


Д. Х. Цурова
ГБУЗ «НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
Россия
Москва


Н. В. Боровкова
ГБУЗ «НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
Россия
Москва


А. С. Миронов
ГБУЗ «НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
Россия
Москва


Л. Н. Зимина
ГБУЗ «НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
Россия
Москва


Список литературы

1. Raychaudhuri S.P., Kundu-Raychaudhuri S., Tamura K., et al. FR255734, a humanized, Fc-Silent, Anti-CD28 antibody, improves psoriasis in the SCID mouse-psoriasis xenograft model. J. Invest. Dermatol. 2008;128:1969–1976. PMID:18337836 DOI:10.1038/jid.2008.38

2. Le Blanc K. Immunomodulatory effects of fetal and adult mesenchymal stem cells. Cytotherapy. 2003;5(6):485–489. PMID:14660044 DOI:10.1080/14653240310003611

3. Owen R.D. Immunogenetic consequences of vascular anastomoses between bovine twins. Science. 1945;102:400–401. DOI:10.1126/science.102.2651.400 PMID:17755278

4. Demikhov V.P. A new and simpler variant of heart-lung preparation of a warm-blooded animal. Bull. Eksp. Biol. Med. 1950; (7): 21–27.

5. Hašek M., Puza A. On the induction of immunological tolerance in adult recipients. Folia Biol (Praha). 1962;8:55–57. PMID:13905162

6. Marsh S.G., Albert E.D., Bodmer W.F., et al. Nomenclature for factors of the HLA system, 2010. Tissue Antigens. 2010;75(4):291–455. PMID:20356336 DOI:10.1111/j.1399-0039.2010.01466.x

7. Medawar P.B. A second study of the behaviour and fate of skin homografts in rabbits A Report to the War Wounds Committee of the Medical Research Council. J. Anat. 1945;79(Pt 4):157–176.4. PMID:17104981

8. Хубутия М.Ш. (ред.) Трансплантация органов и тканей в многопрофильном научном центре. М.: АирАрт, 2011. 424 с.

9. Ruiz P., Maldonado P., Hidalgo Y., et al. Transplant Tolerance: New Insights and Strategies for Long-Term Allograft Acceptance. Clin. Dev. Immu- nol. 2013;2013:210506. PMID:23762087 DOI:10.1155/2013/210506

10. Манько В.М., Девришов Д.А. Вете- ринарная иммунология. Фундаменталь- ные основы. М.: Агровет, 2011. 752 с.

11. Oluwole S.F., Oluwole O.O., Adey- eri A.O., DePaz H.A. New strategies in immune tolerance induction. Cell Bio- chem. Biophys. 2004;40(3 Suppl.):27–48. PMID:15289641

12. Nijagal A., Derderian C., Le T., et al. Direct and indirect antigen presentation lead to deletion of donor-specific T cells after in utero hematopoietic cell transplantation in mice. Blood. 2013;121(22):4595–4602. PMID:23610372 DOI:10.1182/blood-2012-10-463174

13. Voll R.E., Herrmann M., Roth E.A., et al. Immunosuppressive effects of apoptotic cells. Nature. 1997;390(6658):350–351. PMID:9389474 DOI:10.1038/37022

14. Williams C.A., Harry R.A., McLeod J.D. Apoptotic cells induce dendritic cell-mediated suppression via interferon--induced IDO. Immunology. 2008;124(1):89–101. PMID:18067553 DOI:10.1111/j.1365-2567.2007.02743.x

15. Ezzelarab M., Thomson A.W. Tolerogenic dendritic cells and their role in transplantation. Semin. Immunol. 2011;23(4):252–263. PMID:21741270 DOI:10.1016/j.smim.2011.06.007

16. Hu J., Wan Y. Tolerogenic dendritic cells and their potential applications. Immunology. 2011;132(3):307–314. PMID:21208205 DOI:10.1111/j.1365-2567.2010.03396.x

17. Lewis K.L., Reizis B. Dendritic Cells: Arbiters of Immunity and Immunological Tolerance. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2012;4(8):a007401. PMCID:PMC3405856 DOI:10.1101/cshperspect.a007401

18. Монастырская Е.А., Лямина С.В., Малышев И.Ю. М1 и М2 фенотипы активированных макрофагов и их роль в иммунном ответе и патологии. Патогенез. 2008;6(4):31–39.

19. Sutterwala F.S., Noel G.J., Salgame P., Mosser D.M. Reversal of proinflammatory responses by ligating the macrophage Fc receptor type I. J. Exp. Med. 1998;188(1):217–222. PMID:9653099

20. Lafferty K.J., Prowse S.J., Simeonovic C.J., Warren H.S. Immunobiology of tissue transplantation: a return to the passenger leukocyte concept. Annu. Rev. Immunol. 1983;1:143–173. PMID:6443557 DOI:10.1146/annurev.iy.01.040183.001043

21. Bretscher P., Cohn M. A theory of self-nonself discrimination: paralysis and induction involve the recognition of one and two determinants on an antigen, respectively. Science. 1970;169:1042–1049. PMID:4194660

22. Lassila O., Vainio O., Matzinger P. Can B cells turn on virgin T cells? Nature. 1988;334:253–255. PMID:2969460 DOI:10.1038/334253a0

23. Ashwell J.D., Jenkins M.K., Schwartz R.H. Effect of gamma radiation on resting B lymphocytes. II. Functional characterization of the antigen-presentation defect. J. Immunol. 1988;141(8):2536–2254. PMID:2844902

24. Fuchs E.J., Matzinger P. B cells turn off virgin but not memory T cells. Science. 1992;258:1156–1159. PMID:1439825

25. Billingham R.E., Brent L., Medawar PB. Actively acquired tolerance of foreign cells. Nature. 1953;172:603–606. PMID:13099277

26. Ranheim E.A., Kipps T.J. Activated T cells induce expression of B7/BB1 on normal or leukemic B cells through a CD40-dependent signal. J. Exp. Med. 1993;177(4):925–935. PMID:7681471

27. Фрейдлин И.С. Регуляторные Т-клетки: происхождение и функции. Медицинская иммунология. 2005;7(4):347–354 DOI:10.15789/1563-0625-2005-4-347-354

28. Marino J., Paster J., Benichou G. Allorecognition by T Lymphocytes and Allograft Rejection. Front. Immunol. 2016;7:582. PMID:28018349 DOI:10.3389/fimmu.2016.00582.eCollection 2016

29. Vincenti F., Dritselis A., Kirkpatrick P. Belatacept. Nat. Rev. Drug. Discov. 2011;10(9):655–656. PMID:21878974 DOI:10.1038/nrd3536

30. Cohen J.B., Eddinger K.C., Forde K.A., et al. Belatacept Compared to Tacrolimus for Kidney Transplantation: A Propensity Score Matched Cohort Study. Transplantation. 2016; [Epub ahead of print] PMID:27941427 DOI:10.1097/TP.0000000000001589

31. Goring S.M., Levy A.R., Ghement I., et al. A network meta-analysis of the efficacy of belatacept, cyclosporine and tacrolimus for immunosuppression therapy in adult renal transplant recipients. Curr. Med. Res. Opin. 2014;30(8):1473–1487. PMID:24628478 DOI:10.1185/03007995.2014.898140

32. Durrbach A., Pestana J.M., Florman S., et al. Long-Term outcomes in Belatacept Versus Cyclosporine-Treated recipients of extended criteria donor kidneys: final results from BENEFIT-EXT, a Phase III Randomized Study. Am. J. Transplant. 2016;16(11):3192–3201. PMID:27130868 DOI:10.1111/ajt.13830

33. Masson P., Henderson L., Chapman J.R., et al. Belatacept for kidney transplant recipients. Cochrane Database Syst. Rev. 2014;(11):CD010699. PMID:25416857 DOI:10.1002/14651858.CD010699.pub2

34. Hu M., Wang C., Zhang G.Y., et al. Infiltrating Foxp3(+) regulatory T cells from spontaneously tolerant kidney allografts demonstrate donor-specific tolerance. Am. J. Transplant. 2013;13(11):2819–2830. PMID:24102948 doi:10.1111/ajt.12445

35. Shalev I., Selzner N., Shyu W., et al. Role of regulatory T cells in the promotion of transplant tolerance. Liver Transpl. 2012;18(7):761–770. PMID:22523007 DOI:10.1002/lt.23458

36. Juvet S.C., Whatcott A.G., Bushell A.R., Wood K.J. Harnessing regulatory T cells for clinical use in transplantation: the end of the beginning. Am. J. Transplant. 2014;14(4):750–763. PMID:24592900 DOI:10.1111/ajt.12647

37. Singh K., Stempora L., Donald Harvey R., et al. Superiority of rapamycin over tacrolimus in preserving nonhuman primate Treg half-life and phenotype after adoptive transfer. Am. J. Transplant. 2014;14(12):2691–2703. PMID:25359003 DOI:10.1111/ajt.12934

38. Fisher S.A., Lamikanra A., Dorée C. Increased regulatory T cell graft content is associated with improved outcome in haematopoietic stem cell transplantation: a systematic review. Br. J. Haematol. 2017;176(3):448–463. PMID:28094847 DOI:10.1111/bjh.14433

39. Alessandrini A., Turka L.A. FOXP3-Positive Regulatory T Cells and Kidney Allograft Tolerance. Am J Kidney Dis. 2017;69(5):667–674. PM-ID:28049555 DOI:10.1053/j.ajkd.2016.10.027

40. Noyan F., Zimmermann K., Hardtke-Wolenski M. Prevention of allograft rejection by use of regulatory T cells with a MHC-specific chimeric antigen receptor. Am J Transplant. 2017;17(4):917–930. PMID:27997080 DOI:10.1111/ajt.14175

41. Abe Y., Urakami H., Ostanin D., et al. Induction of Foxp3-Expressing Regulatory T-Cells by Donor Blood Transfusion Is Required for Tolerance to Rat Liver Allografts. PLoS One. 2009;4(11):e7840. PMID:19956764 DOI:10.1371/journal.pone.0007840

42. Dummer C.D., Carpio V.N., Gonçalves L.F., et al. FOXP3+ regulatory T cells: from suppression of rejection to induction of renal allograft tolerance. Transpl. Immunol. 2012;26(1):1–10. DOI:10.1016/j.trim.2011.08.009

43. Zhang L.F., Xia C.Q. Ex vivo expansion of regulatory T cells for clinical applications against graft-versus-host disease in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Chin. Med. J. (Engl). 2013;126(23):4575–4582. PMID:24286428

44. Tang Q. Pharmacokinetics of Therapeutic Tregs. Am. J. Transpl. 2014;14(12):2679–2680. doi:10.1111/ajt.12933. PMID:25358900

45. Pilat N., Klaus C., Gattringer M., et al. Therapeutic efficacy of polyclonal Tregs does not require rapamycin in a low-dose irradiation bone marrow transplantation model. Transplantation. 2011;92(3):280–288. PMID:21697774 DOI:10.1097/TP.0b013e3182241133

46. Vanikar A.V., Trivedi H.L., Feroze A., et al. Effect of co-transplantation of mesenchymal stem cells and hematopoietic stem cells as compared to hematopoietic stem cell transplantation alone in renal transplantation to achieve donor hyporesponsiveness. Int. Urol. Nephrol. 2011;43(1):225–232. PMID:20084457 DOI:10.1007/s11255-009-9659-1

47. Miyairi S., Hirai T., Ishii R., et al. Donor bone marrow cells are essential for iNKT cell-mediated Foxp3+ Treg cell expansion in a murine model of transplantation tolerance. Eur. J. Immunol. 2017;47(4):734–742 PMID:28127757 DOI:10.1002/eji.201646670

48. Hsu W.T., Lin C.H., Chiang B.L., et al. Prostaglandin E2 potentiates mesenchymal stem cell-induced IL-10+IFN-+CD4+ regulatory T cells to control transplant arteriosclerosis. J. Immunol. 2013;190(5):2372–2380. PMID:23359497 DOI:10.4049/jimmunol.1202996

49. Crop M.J., Baan C.C., Korevaar S.S., et al. Donor-derived mesen-chymal stem cells suppress alloreactivity of kidney transplant patients. Transplantation. 2009;87(6):896–906. PMID:19300194 DOI:10.1097/TP.0b013e31819b3d72

50. Peng Y., Ke M., Xu L., et al. Donor-derived mesenchymal stem cells combined with low-dose tacrolimus prevent acute rejection after renal transplantation: A Clinical Pilot Study. Transplantation. 2013;95(1):161–168. PMID:23263506 DOI:10.1097/TP.0b013e3182754c53

51. Tan J., Wu W., Xu X., et al. Induction therapy with autologous mesenchymal stem cells in living-related kidney transplants: a randomized controlled trial. JAMA. 2012;307(11):1169–1177. PMID:22436957 DOI:10.1001/jama.2012.316

52. Popp F.C., Renner P., Eggenhofer E., et al. Dahlke mesenchymal stem cells as immunomodulators after liver transplantation. Liver Transpl. 2009;15;1192–1198. PMID:19790154 DOI:10.1002/lt.21862

53. Xu G., Zhang L., Ren G., et al. Immunosuppressive properties of cloned bone marrow mesenchymal stem cells. Cell. Res. 2007;17:240–248. PMID:17325691 DOI:10.1038/cr.2007.4

54. Aggarwal S., Pittenger M.F. Human mesenchymal stem cells mod-ulate allogeneic immune cell responses. Blood. 2005;105(4):1815–1822. PMID:15494428 DOI:10.1182/blood-2004-04-1559

55. Ryan J.M., Barry F., Murphy J.M., Mahon B.P. Interferongamma does not break, but promotes the immunosuppressive capacity of adult human mesenchymal stem cells. Clin. Exp. Immunol. 2007;149(2):353–363. PMID:17521318 DOI:10.1111/j.1365-2249.2007.03422.x

56. Popp F.C., Eggenhofer E., Renner P., et al. Mesenchymal stem cells can induce longterm acceptance of solid organ allografts in synergy with lowdose mycophenolate. Transpl. Immunol. 2008;20(1–2):55–60. PMID:18762258 DOI:10.1016/j.trim.2008.08.004

57. Kishimoto K., Yuan X., Auchincloss H.Jr., et al. Mechanism of action of donor-specific transfusion in inducing tolerance: role of donor MHC molecules, donor co-stimulatory molecules, and indirect antigen presentation. J. Am. Soc. Nephrol. 2004;15:2423–2428. PMID:15339991 DOI:10.1097/01.ASN.0000137883.20961.2D

58. Dave S.D., Vanikar A., Trivedi H.L., et al. Stem cells versus donor specific transfusions for tolerance induction in living donor renal transplantation: a single-center experience. Transplantation. 2013;95(1):155–160. PMID:23263505 DOI:10.1097/TP.0b013e3182752bcc

59. Юдин С.С. Вопросы военно-полевой хирургии и переливание посмертной крови. М.: Медгиз, 1960: 309–393.

60. Никулина В.П., Гуляев В.А., Годков М.А., Кобзева Е.Н. Иммунологические аспекты использования эритроцитарной массы донора органа при трансплантации печени. В сб.: Хубутия М.Ш. (ред.) Актуальные вопросы трансплантации органов: материалы гор. науч.-практ. конф. М.: Триада, 2008: 93–95.

61. Khubutia M., Zhuravel S., Gulyaev V., et al. Using of Blood from Cadaveric Donor in Orthotopic liver Transplantation. Bull. Georg. Nat. Acad. Sci. 2014;8(3):108–115.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Хубутия М.Ш., Гуляев В.А., Хватов В.Б., Леменёв В.Л., Кабанова С.А., Новрузбеков М.С., Луцык К.Н., Олисов О.Д., Журавель С.В., Булава Г.В., Цурова Д.Х., Боровкова Н.В., Миронов А.С., Зимина Л.Н. ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ОРГАНОВ. Трансплантология. 2017;9(3):211-225. https://doi.org/10.23873/2074-0506-2017-9-3-211-225

For citation: Khubutiya M.S., Gulyaev V.A., Khvatov V.B., Lemenev V.L., Kabanova S.A., Novruzbekov M.S., Lutsyk K.N., Olisov O.D., Zhuravel' S.V., Bulava G.V., Tsurova D.K., Borovkova N.V., Mironov А.S., Zimina L.N. IMMUNOLOGICAL TOLERANCE IN ORGAN TRANSPLANTATION. Transplantologiya. The Russian Journal of Transplantation. 2017;9(3):211-225. (In Russ.) https://doi.org/10.23873/2074-0506-2017-9-3-211-225

Просмотров: 166

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2074-0506 (Print)
ISSN 2542-0909 (Online)